Agenția Europeană pentru Medicamente subliniază încă o dată recomandarea sa, și anume să nu se utilizeze ivermectina în prevenirea sau tratamentul COVID-19 în afara studiilor clinice randomizate.
Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit o nouă concluzie privind folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului anti-COVID dezvoltat de compania AstraZeneca împreună cu Universitatea Oxford.
Comitetul de siguranță al Agenției Europene pentru Medicamente (Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență - PRAC) continuă să evalueze vaccinul COVID-19 al companiei AstraZeneca și evenimentele tromboembolice.
O campanie națională de informare cu privire la accesul la suplimente alimentare și medicamente se va desfășura în marile centre universitare din țară.
Parlamentul European a adoptat recent programul EU4Health 2021-2027, care vizează o mai bună pregătire a sistemelor de sănătate din UE pentru viitoare pandemii și ameninţări la adresa sănătăţii.
Agenția Națională Anti-Doping atrage atenția că Ivermectina se află pe lista medicamentelor interzise.
Agenția Europeană pentru Medicamente evaluează în perioada aceasta regdanvimab în tratamentul COVID-19, pentru a sprijini deciziile naționale referitoare la utilizarea acestui medicament înainte de a fi autorizat.
Agenția Europeană pentru Medicamente anunță că demarează evaluarea continuă a vaccinului împotriva COVID-19 Sputnik V.
Cercetătorii israelieni au dezvoltat o platformă de tipul rinichi-pe-cip pentru a testa eficacitatea medicamentelor, au anunţat reprezentanții Universității Ebraice din Ierusalim (HUJI).
PRIMER – Patronatul Producătorilor Industriali de Medicamente din România salută inițiativa ministrului Sănătății, Vlad Voiculescu, privind reintroducerea unei liste de medicamente esențiale.
Cel puţin 20.000 de pacienţi din România ar putea ajunge să depindă exclusiv de tratamentul cu medicamente derivate din plasmă, se arată într-un raport publicat recent.
Agenţia Europeană pentru Medicamente a început evaluarea în timp real a tratamentului împotriva COVID-19 cu Regdanvimab, cunoscut și sub denumirea de CT-P59. Acesta este un medicament cu anticorpi monoclonali, dezvoltat de o companie farmaceutică din Coreea de Sud.
Agenția Europeană pentru Medicamente a făcut un anunț referitor la suspendarea punerii pe piață a medicamentului pentru talasemie Zynteglo, din motive de precauție.
Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că demarează evaluarea utilizării Veklury (remdesivir) la pacienții cu COVID-19 care nu necesită oxigenoterapie.
Agenția Europeană pentru Medicamente a primit recent o cerere în vederea autorizării condiționate de punere pe piață a vaccinului COVID-19 de la compania Janssen.
Hipercolesterolemia familială este o boală genetică rară responsabilă de apariţia unor niveluri crescute ale LDL-colesterolului.
Agenția Europeană a Medicamentului a declanșat procedura de reevaluare a medicamentelor care conțin amfepramonă, potrivit unui anunț de pe site-ul ANMDMR.
O asociație de pacienți nou constituită, HAERO, militează pentru protejarea drepturilor persoanelor diagnosticate cu angioedem ereditar de a avea acces la îngrijiri medicale și tratament adecvat.
Ministrul Sănătății, Vlad Voiculescu, a aprobat demararea unei noi proceduri de achiziție publică centralizată pentru cumpărarea a 26 de medicamente necesare pacienților cu tuberculoză.
Pacienţii care suferă de epilepsie au nevoie de tratamente eficiente, care să le ofere o calitate mai bună a vieţii. Ultimii ani au adus noi speranţe în ceea ce privește tratamentul acestei boli.
Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!
Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:
Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.
Da, sunt de acord Aflați mai multe