Newsflash

Rezultate căutare « producator de medicamente »


EMA: ivermectina NU se utilizează în prevenirea sau tratamentul COVID-19

de Florentina Ionescu - mar. 23, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente subliniază încă o dată recomandarea sa, și anume să nu se utilizeze ivermectina în prevenirea sau tratamentul COVID-19 în afara studiilor clinice randomizate.

Verdictul EMA: vaccinul anti-COVID de la AstraZeneca este sigur și eficient

de Florentina Ionescu - mar. 19, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a oferit o nouă concluzie privind folosirea în Uniunea Europeană a vaccinului anti-COVID dezvoltat de compania AstraZeneca împreună cu Universitatea Oxford.

EMA: Beneficiile vaccinului AstraZeneca depășesc riscurile

de Florentina Ionescu - mar. 16, 2021

Comitetul de siguranță al Agenției Europene pentru Medicamente (Comitetul pentru evaluarea riscurilor în materie de farmacovigilență - PRAC) continuă să evalueze vaccinul COVID-19 al companiei AstraZeneca și evenimentele tromboembolice.

MedAccess, o campanie despre utilizarea rațională a suplimentelor alimentare

de Florentina Ionescu - mar. 15, 2021

O campanie națională de informare cu privire la accesul la suplimente alimentare și medicamente se va desfășura în marile centre universitare din țară.

Undă verde pentru programul EU4Health

de Florentina Ionescu - mar. 12, 2021

Parlamentul European a adoptat recent programul EU4Health 2021-2027, care vizează o mai bună pregătire a sistemelor de sănătate din UE pentru viitoare pandemii și ameninţări la adresa sănătăţii.

ANAD: Ivermectina, pe lista medicamentelor interzise

de Dorina Novac - mar. 9, 2021

Agenția Națională Anti-Doping atrage atenția că Ivermectina se află pe lista medicamentelor interzise.

EMA anunță că evaluează regdanvimab în tratamentul COVID-19

de Florentina Ionescu - mar. 8, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente evaluează în perioada aceasta regdanvimab în tratamentul COVID-19, pentru a sprijini deciziile naționale referitoare la utilizarea acestui medicament înainte de a fi autorizat.

EMA a demarat evaluarea continuă a vaccinului Sputnik V

de Florentina Ionescu - mar. 5, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente anunță că demarează evaluarea continuă a vaccinului împotriva COVID-19 Sputnik V.

Cipuri bionice pentru testarea medicamentelor, dezvoltate în Israel

de Dorina Novac - mar. 3, 2021

Cercetătorii israelieni au dezvoltat o platformă de tipul rinichi-pe-cip pentru a testa eficacitatea medicamentelor, au anunţat reprezentanții Universității Ebraice din Ierusalim (HUJI).

Mesajul PRIMER, ca urmare a inițiativei MS de reintroducere a listei de medicamente esențiale

de Florentina Ionescu - mar. 1, 2021

PRIMER – Patronatul Producătorilor Industriali de Medicamente din România salută inițiativa ministrului Sănătății, Vlad Voiculescu, privind reintroducerea unei liste de medicamente esențiale.

Tratamentul pacienţilor cu imunodeficienţe primare, în pericol?

de Cristina GHIOCA - feb. 26, 2021

Cel puţin 20.000 de pacienţi din România ar putea ajunge să depindă exclusiv de tratamentul cu medicamente derivate din plasmă, se arată într-un raport publicat recent.

EMA a început analizarea medicamentului Regdanvimab pentru tratamentul COVID

de Dorina Novac - feb. 25, 2021

Agenţia Europeană pentru Medicamente a început evaluarea în timp real a tratamentului împotriva COVID-19 cu Regdanvimab, cunoscut și sub denumirea de CT-P59. Acesta este un medicament cu anticorpi monoclonali, dezvoltat de o companie farmaceutică din Coreea de Sud.

Un medicament pentru tratamentul talasemiei, scos de la comercializare

de Florentina Ionescu - feb. 24, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a făcut un anunț referitor la suspendarea punerii pe piață a medicamentului pentru talasemie Zynteglo, din motive de precauție.

EMA evaluează utilizarea remdesivir la pacienții cu COVID-19 care nu au nevoie de oxigen

de Florentina Ionescu - feb. 23, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a anunțat că demarează evaluarea utilizării Veklury (remdesivir) la pacienții cu COVID-19 care nu necesită oxigenoterapie.

EMA a primit cerere pentru autorizarea condiționată a unui vaccin anti-COVID de la Janssen

de Florentina Ionescu - feb. 19, 2021

Agenția Europeană pentru Medicamente a primit recent o cerere în vederea autorizării condiționate de punere pe piață a vaccinului COVID-19 de la compania Janssen.

O nouă opţiune terapeutică pentru hipercolesterolemia familială

de Dr. Diana Andronache - feb. 19, 2021

Hipercolesterolemia familială este o boală genetică rară responsabilă de apariţia unor niveluri crescute ale LDL-colesterolului.

EMA: Vor fi reevaluate medicamentele care conțin amfepramonă

de Florentina Ionescu - feb. 17, 2021

Agenția Europeană a Medicamentului a declanșat procedura de reevaluare a medicamentelor care conțin amfepramonă, potrivit unui anunț de pe site-ul ANMDMR.

Profilaxia în angioedemul ereditar, accesibilă acum și pacienților din România

de Florentina Ionescu - feb. 15, 2021

O asociație de pacienți nou constituită, HAERO, militează pentru protejarea drepturilor persoanelor diagnosticate cu angioedem ereditar de a avea acces la îngrijiri medicale și tratament adecvat.

Noi achiziții centralizate pentru medicamente necesare pacienților cu tuberculoză

de Dorina Novac - feb. 12, 2021

Ministrul Sănătății, Vlad Voiculescu, a aprobat demararea unei noi proceduri de achiziție publică centralizată pentru cumpărarea a 26 de medicamente necesare pacienților cu tuberculoză.

Noi frontiere în tratamentul epilepsiei

de Dr. Alexandra MIHAI - feb. 12, 2021

Pacienţii care suferă de epilepsie au nevoie de tratamente eficiente, care să le ofere o calitate mai bună a vieţii. Ultimii ani au adus noi speranţe în ceea ce privește tratamentul acestei boli.

Căutare Avansată

Abonează-te la Viața Medicală!

Dacă vrei să fii la curent cu tot ce se întâmplă în lumea medicală, abonează-te la „Viața Medicală”, publicația profesională, socială și culturală a profesioniștilor în Sănătate din România!

  • Tipărit + digital – 249 de lei
  • Digital – 169 lei

Titularii abonamentelor pe 12 luni sunt creditați astfel de:

  • Colegiul Medicilor Stomatologi din România – 5 ore de EMC
  • Colegiul Farmaciștilor din România – 10 ore de EFC
  • OBBCSSR – 7 ore de formare profesională continuă
  • OAMGMAMR – 5 ore de EMC

Află mai multe informații despre oferta de abonare.

Cookie-urile ne ajută să vă îmbunătățim experiența pe site-ul nostru. Prin continuarea navigării pe site-ul www.viata-medicala.ro, veți accepta implicit folosirea de cookie-uri pe parcursul vizitei dumneavoastră.

Da, sunt de acord Aflați mai multe